電子煙檢測
概述
目前，歐盟并無專門的指令及標準管轄電子煙類產品，所以，電子煙將會視為消費產品，如德國，英國，荷蘭，愛爾蘭，西班牙，意大利及波蘭。另一方面，比利時，芬蘭，瑞典，丹麥出售的電子煙將視為醫(yī)藥類產品。而希臘是完全禁止銷售此類產品。
針對美國市場，目前電子煙的安全性具有一定的爭議性，根據2009年FDA進行的某些電子煙科研表明，電子煙類產品含有某些致癌物質。
專業(yè)檢測項目包括：
第一部分 針對電子煙關鍵零部件的測試
煙油測試
1）根據加州 65 要求進行尼古丁測試
2）根據 FDA 技術文件測定4 種特定亞硝胺化合物
3）測試電子煙油中的丙二醇，二甘醇等有害物質。
4）參照美國藥典USP 尼古丁中的重金屬的方法測定的電子煙油的重金屬
5）參照美國藥典USP 的要求測試電子煙的微生物含量及防腐效能。
6）TRA 毒性分析 – 歐盟及美國
7）電子煙 MSDS 安全數據說明書服務 – 根據歐盟2001/58/EC, 1999/45/EC, 67/548/EEC, Regulation (EC) No. 1907/2006; 美國29 CFR 1910.1200(g)，ISO 11014-1 等國際標準簽發(fā)安全數據說明書。
電池測試
1）UN 38.3 及其它
2）關鍵電池性能測試如過熱(Over Heating)
3）歐盟2006/66/EC 及美國Public Law 104-142
食品接觸材料測試
1）美國FDA 及GRAS(如不銹鋼及其它材質)
2）歐盟食品接觸指令EC 10/2011
第二部分 針對電子煙成品的測試
除上述電子煙零部件的測試外，針對電子煙成品，還需要符合下面要求：
1）出口歐盟 RoHS 指令
2）標簽及說明書評估（如原產地，CE Mark 等）
3）Claim Verification （包裝聲明評估）- 用于評估是否欺騙消費者等
4）零售商及品牌商指定的測試要求