MSDS安全數據報告表常見問答：

　　Q1:編寫MSDS報告一般需要什么信息?

　　答：編寫MSDS報告一般需要準備如下信息：

　　a)需要確認產品的100%組成成分及成分含量等信息。

　　b)需要提供必要的理化數據以及運輸鑒定信息。

　　c)需要確認MSDS報告的制作標準。

　　d)查找材料的數據資料。

　　Q2:什么樣的MSDS是比較合規的?

　　答：首先，其格式和分類是否符合制作所依據法規的規定(例如按照REACH法規標準制作的MSDS報告，就應滿足REACH附II中所列出的16項的項目順序并且按照歐盟系統進行分類);

　　其次，一些關鍵的數據是否翔實：比如組分信息、暴露控制數據、毒理學數據等，均應該有相關的比較全面的數據。往往這些數據企業是不好通過測試獲得的，但是可以從權威的數據庫中獲得相關的資料。

　　Q3:不合規的MSDS可能面臨什么樣的后果?

　　答：在MSDS報告的相關法規中有提出如果違反了要求會面臨處罰。比如中國在《危險化學品安全管理條例》(國務院第591號令)第七十八條中規定了包括整改、罰款以及停業整頓等處罰手段。在歐盟，“ 執法信息交流論壇( Forum-Forum for Exchange of Information on Enforcement ) ”負責REACH等法規的執法計劃。如果企業違反規定，多數情況下，最初的應對措施往往涉及“糾正措施”，包括如何糾正問題的口頭或書面建議，以及為所需糾正提供更有執行力授權的行政命令。在某些情況下，可能會直接導致“制裁措施”，包括罰款/處罰或者刑事起訴。

　　如德國有害物質法令(GefStoffV)對MSDS規定若信息提供不正確、不完整或更新不及時等都屬違規行為，最高罰金可達到50,000歐元。如果提供的MSDS不正確或者信息不完全，小則面臨產品無人購買，被進口商退貨的尷尬局面，大則將面臨法律法規的責任追究，影響企業整個貿易活動。據悉，目前國內已有多家廠商因為出具的MSDS不符合法規要求，而被進口商退貨，要求提供符合REACH法規要求的MSDS才能順利完成貿易。

　　Q4:MSDS報告編寫可以參考哪些數據庫?

　　答：制作一份合規高質量的MSDS，需要查閱引用眾多的數據庫資源，比如材料的危害分類數據、職業接觸限值、毒理學數據以及生態學數據等均需要查詢權威的數據庫來獲得資料。常見的數據庫有ECHA(歐洲化學品管理局)、國際癌癥研究中心、美國醫學圖書館-化學品標識數據庫、美國環境保護署-危險性信息系統、德國GESTIS-有害物質數據庫等。

　　Q5：目前市場上MSDS常見的不合規情況有哪些?

　　答：常見的不合規情況如下：MSDS 16部分大項或者關鍵小項內容缺失;MSDS中各部分順序顛倒，比如第2部分和第3部分;分類信息中引用過期的法規及分類;標簽要素缺失或者錯誤;GHS象形圖使用錯誤;危險說明用語不規范;MSDS的危險說明與其他部分內容矛盾。

　　Q6:MSDS報告的審核要點包括哪些?

　　答：MSDS16部分內容以及標簽要素和對應關系、項目順序標題的規范性、是否按照最新的分類系統進行分類、分類是否準確、危險及防范說明是否規范、成分信息是否齊全或者規范、物化性質等數據與分類結果是否相符、運輸分類是否正確、信息空白是否寫明原因以及是否引用了作廢的法規以及標準等內容。

　　Q7：MSDS制作是否存在資質問題?是否需要通過實驗室認證?

　　答：各國法規當中都沒有對MSDS的編制者做出資質方面的規定。MSDS編制是一個文件制作的過程，并不涉及檢測的內容，也就不需要通過實驗室認可。但是如果企業缺少MSDS中必須填寫的內容，是需要結合權威的數據庫或者檢測來獲得相應數據的。

　　Q8:是不是內容順序相同的MSDS就可以通用?

　　答：不是。內容和格式的區別只是各國標準下MSDS報告區別的一部分，而最大的差別是在于各國對化學品的分類不同。比如：一種液體可能在美國被分類為易燃品、在歐盟被分類為有毒、在中國被分類為非危險品。這就是由于各國家和地區所采用的分類與標簽系統不同。

　　Q9:在MSDS第3部分，不列出完整的材料組份信息，可以嗎?

　　答：在MSDS報告的標準里，對于危險性組份是必須要列出化學名稱、CAS號碼、在產品中的濃度含量等信息的，以使購買者和用戶可以了解產品的危害性情況。對于非危害性組份，并沒有強制的要求;而出于保護客戶商業機密的考慮，不列出其他非危害性組份的信息是可以的。在實際市場監管過程中,有些監管部門也可能需要了解全面的成分信息,建議企業也需結合監管部門的要求。