歐盟機(jī)械指令（Machinery Directive）是確保機(jī)械設(shè)備安全性的核心法規(guī)，其適用范圍廣泛，涵蓋大多數(shù)工業(yè)、農(nóng)業(yè)、商業(yè)及家用機(jī)械。
USB延長線檢測流程及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)一、外觀檢驗(yàn)檢測項(xiàng)目檢測方法判定標(biāo)準(zhǔn)線體完整性目視檢查線材表面是否有破損、氣泡、劃痕、露銅無肉眼可見缺陷，劃痕長度≤10mm且寬度≤0.2mm34插頭外觀檢查金屬端子…
材料耐酸堿測試塑料及其制品、橡膠及其制品、金屬材料、機(jī)械零部件、電子元器件、紡織品、涂料、涂鍍層、皮革、色粉、玻璃纖維、漆膜、環(huán)氧漆、烤漆、硅膠、膠黏劑、建筑材料、裝飾材料、木材、陶…
2025年4月，歐盟委員會根據(jù)《歐盟官方公報(bào)》發(fā)布了依據(jù)《醫(yī)療器械法規(guī)》（MDR，EU 2017/745）和《體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)》（IVDR，EU 2017/746）制定的新協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，這些新標(biāo)準(zhǔn)由歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會（…
包裝機(jī)械是指能完成全部或部分產(chǎn)品和商品包裝過程的機(jī)械。包裝過程包括充填、裹包、封口等主要工序，以及與其相關(guān)的前后工序，如清洗、堆碼和拆卸等。使用機(jī)械包裝產(chǎn)品可提高生產(chǎn)率，減輕勞動強(qiáng)度…
FDA認(rèn)證是美國食品藥品管理局對藥品、食品、生物制品等產(chǎn)品進(jìn)行的認(rèn)證。FDA是由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的更高執(zhí)法機(jī)關(guān)。通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人…
2025年4月，加拿大交通部宣布發(fā)布新版危險貨物關(guān)鍵包裝標(biāo)準(zhǔn)。更新后的標(biāo)準(zhǔn)確保加拿大對危險貨物集裝箱的設(shè)計(jì)、制造和使用要求與國際最佳實(shí)踐保持一致。CAN/CGSB-43.150-2025標(biāo)準(zhǔn)通過引用納入《?！?/p>
根據(jù)歐盟最新法規(guī)要求，自2025年8月1日起，所有進(jìn)入歐盟市場的無線電設(shè)備必須符合RED指令（RadioEquipmentDirective）中新增的網(wǎng)絡(luò)安全條款（Article3.3（d）（e）（f）及對應(yīng)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)EN18031系…