長見識,醫(yī)用外科口罩檢測與醫(yī)用防護(hù)口罩檢測的區(qū)別有哪些?醫(yī)用防護(hù)口罩和醫(yī)用外科口罩雖然都是醫(yī)用口罩,但是,在某些指標(biāo)中還是有明顯區(qū)別的。當(dāng)然醫(yī)用防護(hù)口罩涵蓋了醫(yī)用外科口罩,而醫(yī)用外科口罩則是針對特定使用環(huán)境下佩戴的專業(yè)性口罩,所以在某些指標(biāo)要求兩者還是有區(qū)別的。訊科作為專業(yè)的醫(yī)用口罩檢測機(jī)構(gòu),可提供醫(yī)用防護(hù)口罩檢測,醫(yī)用外科口罩檢測服務(wù)。并且根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)總結(jié)出了兩者的區(qū)別,僅供大家參考。

一、過濾效率的區(qū)別
醫(yī)用外科口罩不同于醫(yī)用防護(hù)口罩對于顆粒過濾效率的高要求,因?yàn)橹饕菓?yīng)用在門診、手術(shù)室、實(shí)驗(yàn)室等特殊場合環(huán)境。在這些環(huán)境中,特別是手術(shù)室,由于使用激光刀、超聲手術(shù)刀等外科工具,可能會帶來大量的血液或組織碎片、有害化學(xué)成分、活性病毒、活性細(xì)胞、非活性顆粒、誘導(dǎo)突變的物質(zhì)等濺射污染,所以過濾效率檢測項(xiàng)目主要集中在對細(xì)菌病毒過濾效率指標(biāo)的要求上。根據(jù)YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》中的規(guī)定,醫(yī)用外科口罩醫(yī)用外科的細(xì)菌過濾效率要大于等于95%,而非油性顆粒過濾效率則只要不小于30%即可。GB 19803-2010 則是針對非油性顆粒過濾效率規(guī)定了三個等級,分別為≥95%、≥99%、≥99.97%。
二、密合性能的區(qū)別
醫(yī)用防護(hù)口罩因?yàn)榭赡苄枰L期佩戴,在密合性等方面可能要求更為嚴(yán)格,GB 19803-2010 要求口罩設(shè)計,總適合因數(shù)應(yīng)不低于100.也就是需要保證每個具體的佩戴者臉型與口罩有足夠的密合度,不可以存在泄漏的風(fēng)險,該指標(biāo)的檢測具體可依據(jù)YY/T 0866-2011《醫(yī)用防護(hù)口罩總泄漏率測試方法》來進(jìn)行測定。而醫(yī)用外科口罩因?yàn)槎鄬儆诙虝r使用,一次性產(chǎn)品在密合性能上沒有具體要求,但是參考GB 19803,醫(yī)用外科口罩因應(yīng)該具備一定防泄漏效率。

三、呼吸安全性能的區(qū)別
呼吸性能對醫(yī)用口罩佩戴者的舒適性和安全性的要求,醫(yī)用防護(hù)口罩主要在氣流阻力、表面抗?jié)裥浴⒖购铣裳捍┩改芰Φ戎笜?biāo)上進(jìn)行了規(guī)定。而醫(yī)用外科口罩則在壓力差、抗合成血液穿透能力連個指標(biāo)做了規(guī)定。至于重要的抗?jié)裥阅埽彩且驗(yàn)橥饪剖中g(shù)大都時間較短,所以抗?jié)裥阅軟]有明確規(guī)定。
下一篇:?紅外線測溫儀GB 9706.1-2007檢測機(jī)構(gòu)報告費(fèi)用
- 汽車ELV測試的內(nèi)容有哪些
- 歐盟REACH增加PFAS限制條款
- 最新資訊丨2025年10月13日,歐盟發(fā)布通用充電器新規(guī)并將于2028年底實(shí)施!
- 市場監(jiān)管總局發(fā)布6項(xiàng)食品非法添加物質(zhì) 檢驗(yàn)方法
- 前三季度我國新批準(zhǔn)發(fā)布891項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
- Temu要求CE-RoHS要全測需注意什么
- 歐盟REACH測試項(xiàng)目最新清單
- 亞馬遜兒童用品追蹤標(biāo)簽常見誤區(qū)大盤點(diǎn)
- GB 4806.16-2025 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸用硅橡膠材料及制品
- 什么是溫度沖擊試驗(yàn)?


