什么是European Authorized Representative，EU Representative，歐代，EC REP, EU REP關于關歐代注冊的問題就讓深圳訊科技術的工作人員帶你詳細了解一下！歐代有很多種，醫(yī)療器械只是其中一種

關于歐盟授權代表，很多企業(yè)認為歐代所在的國家很重要，很多代理機構錯誤的引導企業(yè)，拿著德國歐代來做大肆的宣傳，宣傳：英國脫歐如何如何影響；惡意宣傳希臘，荷蘭等國都在脫歐歡呼。德國歐代也好，荷蘭歐代也好，英國歐代也罷，歐代的定義很簡單的：是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造

所要求的特定的職責。所以，并非是歐代所在的那個國家地理位置優(yōu)越的，你選擇的歐代就專業(yè)的。（深圳訊科技術可以幫您解決檢測認證方面的難題）

按照歐盟法規(guī)要求，申請CE認證時必須要有歐代協(xié)議才能申請CE 的 
企業(yè)申請的CE認證的時候，根據(jù)指令要求，這些產(chǎn)品必須要做一套完整的英文技術文件（TCF），技術文件涵蓋風險分析、基本要求檢查表等十多項內容，這個是法規(guī)要求必須要有的， 歐代是需要保存TCF技術文件五年的，以便歐盟官方隨時調取。

依照歐盟針對歐盟授權代表的指南文件MEDDEV2.5-10請求，歐代必需要保存至少以下的文件： 

i) Declaration of conformity, 
ii) Copy of the label, packaging and instructions for use (in all languages requested by the countries where the device is marketed), 
iii) Notified Body certification (where relevant), 
iv) Post market surveillance process and data, vigilance reports and complaints, processes and data, 
v) Technical documentation relevant to market surveillance investigation being undertaken by the Member State, 
vi) Relevant clinical data / notification, 
vii) Details of any distributors / suppliers putting the CE marked devices on the market, 
viii) Incident reports and corrective actions taken.$

核實歐盟授權代表有效性和權威性需要從以下幾個方面切入：
2）是否可以為您辦理所在國家醫(yī)療器械主管部門（通常是藥監(jiān)局）的自由銷售證；
4）是否能協(xié)助您處理任何的歐盟客戶的投訴和抱怨等。
1) 歐盟授權代表專門代表歐盟境外的制造商與歐洲EEA成員國的政府和機構打交道。EEA成員國的政府及主管機關可以隨時直接找上歐盟授權代表核查EEA境外的制造商是否履行了歐盟相關的指令和法律所要求的職責。
3) “技術文件”必須保存于歐盟授權代表(歐盟授權代理)處。
總之，選擇歐代要從多方面去考慮，光看價格真的不靠譜。MDR正式實施后，對歐代的要求會更為嚴格，歐代將負有連帶責任。市場上一些不規(guī)范的歐代公司也會就此被淘汰。

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