醫(yī)藥產(chǎn)品出口美國緊急使用授權(quán)EUA認證，醫(yī)藥產(chǎn)品緊急使用授權(quán)（Emergency Use Authorizations，EUAs）是美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration，F(xiàn)DA）根據(jù)美國食品、藥品和化妝品法案（Federal Food，Drug，and Cosmetic Act，F(xiàn)D&C Act）564條和2004年的生物防御計劃法（Project BioShield Act）享有的一項權(quán)利：即在公眾和美國軍隊因生物、化學、輻射和核制品的攻擊引發(fā)嚴重威脅生命的疾病和安全緊急情況時，F(xiàn)DA局長可以授權(quán)特定醫(yī)療產(chǎn)品（藥物、生物制品和醫(yī)療設備）緊急使用于疾病的診斷、治療和預防。

EUA適用產(chǎn)品

據(jù)FDA文件，中國生產(chǎn)的口罩獲得EUA授權(quán)，需要滿足三個要求：一是擁有一個或者多個NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）認證產(chǎn)品的制造商，按照其他國家/地區(qū)的適用授權(quán)標準生產(chǎn)的其他型號的過濾式面置呼吸機（FFR），F(xiàn)DA可以進行驗證；二是中國以外的其他地區(qū)授權(quán)的，F(xiàn)DA可以進行驗證；三是有獨立的測試實驗室出具的檢測報告，能顯示其產(chǎn)品性能符合適用的測試標的，F(xiàn)DA可以進行驗證。

未在美國境內(nèi)的上市的醫(yī)療用途的外科口置、N95口置，不管是美國境內(nèi)還是境外制造商，都可以申請緊急授權(quán)。由FDA審核是否可以授予緊急授權(quán)，讓該產(chǎn)品在新冠疫情期間在美國境內(nèi)銷售。

FDA在該指南中解釋了什么屬于醫(yī)療器械，什么不屬于醫(yī)療器械。可以簡單理解成口罩和呼吸器是用于醫(yī)療目的的設備，例如用于預防傳染病的傳播（包括與COVID-19相關(guān)的用途）

但有兩點是需要注意的：

1、FDA只是減免了510（k）技術(shù)文檔要求，但關(guān)于產(chǎn)品測試，生產(chǎn)車間質(zhì)量體系的要求是從未有放棄的2、在新冠肺炎疫情爆發(fā)期間內(nèi)，F(xiàn)DA不拘泥于任何區(qū)域的產(chǎn)品標準，只要你是做相關(guān)產(chǎn)品測試，歐盟的、中國的，都可以將測試報告遞交，由FDA決定是否可以授予緊急授權(quán)。此外，F(xiàn)DA也歡迎非醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)銷售醫(yī)療器械。

如何獲得EUA認證

1，確定緊急使用的理由2.符合EUA發(fā)行條件

3、參加EUA之前的活動和提交

4、正式申請EUA

5、FDA處理，批準和簽發(fā)EUA

6、符合授權(quán)條件如您有相關(guān)辦理需求，歡迎您直接來電咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期等信息。XKS作為中國檢測和認證服務的創(chuàng)新者，憑借領先行業(yè)檢測技術(shù)和先進的檢測設備，為各行各業(yè)的顧客提供專業(yè)的檢測認證服務，并不斷豐富服務內(nèi)容，完善服務方式，提高服務質(zhì)量，成為備受客戶信賴的合作伙伴。為客戶在國際市場上占得先機提供最權(quán)威的綠色解決方案。深圳訊科竭誠為您服務！