2025年2月21日，歐盟委員會啟動了對化妝品法規（(EC)No 1223/2009）的全面評估，以評估其在保護人類健康、確保歐盟市場協調和支持化妝品行業創新方面的有效性。這是自2013年法規全面實施以來的首次全面審查，涵蓋了其附件的所有50項修正案以及更廣泛的監管發展。
作為評估過程的第一步，委員會于2025年2月21日至3月21日啟動了為期一個月的取證活動。利益相關者可就法規的運作、優勢和潛在差距提出意見。
評估范圍
化妝品法規（CPR）對歐盟和歐洲經濟區市場的化妝品制定了嚴格的安全和合規要求，確保消費者保護和公平競爭。然而，電子商務、數字標簽、可持續發展趨勢和國際監管一致性等不斷變化的挑戰促使委員會評估該條例是否仍然適用。
審查的關鍵領域
評估將審查該法規在多個領域的影響、有效性和潛在差距，包括：
消費者安全和成分風險評估——審查通用風險方法，以確保高風險成分得到適當監管。
標簽和數字化——檢查數字標簽以及當前的信息要求是否仍然相關。
市場監督和在線銷售——應對電子商務、大宗銷售和跨境貿易帶來的挑戰。
環境考慮因素——評估該法規是否應擴大到涵蓋化妝品中化學物質的環境影響。
國際競爭力和貿易——分析歐盟法規如何與全球化妝品法規保持一致，以促進貿易。
行政負擔和監管簡化——尋找降低合規成本的機會，特別是對中小型企業（SME）而言。
審查還將評估與其他歐盟立法的一致性，包括REACH法規、CLP法規、生物殺滅劑產品法規（BPR）和醫療器械法規。