2025年5月15日，歐盟委員會通過了一項針對POPs法規(guī)(EU)2019/1021的修訂草案，新增德克隆管控要求。待歐盟官方公報發(fā)布后的第20天起將正式生效。草案要求如下：

德克隆(DP)，包括其順式異構體和反式異構體

CAS No: 13560-89-9; 135821-03-3; 135821-74-8

EC No: 236-948-9

1. 就本條目而言，第4(1)條(b)點適用于在物質、混合物或物品中。

(a) DP濃度≤1000 mg/kg（以質量計0.1%），直至[OP 請插入日期：本法規(guī)生效后30個月]；

(b) DP濃度≤1mg/kg（以質量計0.0001%），自[OP 請插入日期：本法規(guī)生效后30個月]起；

2. 作為例外，以下用途含有德克隆的物品允許投放市場和使用：

(a) 航空航天、航天和國防應用，直至 [OP 請插入日期：本法規(guī)生效后5年]；

(b) 醫(yī)學成像應用，直至 [OP 請插入日期：本法規(guī)生效后5年]；

(c) 放射治療設備和裝置，直至 [OP 請插入日期：本法規(guī)生效后5年]；

(d) 以下任何設備的備件及維修：

(i)  陸基機動車輛；

(ii) 用于農業(yè)、林業(yè)和建筑業(yè)的固定式工業(yè)機械；

(iii) 除 (ii) 所述以外的船舶、園林、林業(yè)和戶外動力設備；

(iv) 航空航天、航天和國防應用；

(v) 用于分析、測量、控制、監(jiān)測、測試、生產和檢驗的儀器；

若德克隆最初用于以上設備的生產，則豁免期至其使用壽命結束或2043年12月31日（以較早者為準）。

(e) 以下任何設備的備件及維修：

(i) 法規(guī) (EU) 2017/745范圍內的醫(yī)療器械及其配件；

(ii) 法規(guī)(EU) 2017/746范圍內的體外診斷醫(yī)療器械及其配件。

若德克隆最初用于以上設備的生產，則豁免期至其使用壽命結束。

3. 委員會應不遲于2028年4月1日前評估是否有必要延長第2款第 (a)、(b) 和 (c) 點中的具體豁免；

4. 在第2款第(a)至(d)點規(guī)定的相關豁免到期當天或之前，已在歐盟內使用的含有德克隆的物品可繼續(xù)使用；

5. 在2043年12月31日或之前已進入歐盟的含有第2款第(d)(iv)點所述德克隆的備件，允許投放市場和使用。

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