024年10月10日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）公布一項新的SVHC意向物質(zhì)活性棕51，ECHA計劃于2025年2月對該物質(zhì)發(fā)起公眾評議，如評議通過，該物質(zhì)預(yù)計將在2025年6月被正式加入SVHC，具體信息如下：序…
PFAS的全稱是全氟和多氟烷基物質(zhì)（per- and polyfluoroalkyl substances），PFAS是一類化學(xué)物質(zhì)的， 它包含數(shù)千種含氟有機(jī)化學(xué)物質(zhì)。其化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是碳鏈上的氫被氟取代。各種全氟和多氟烷基物質(zhì)…
2024年10月，市場監(jiān)管總局（國家標(biāo)準(zhǔn)委）發(fā)布《老年人室內(nèi)運(yùn)動健康設(shè)施要求》《無障礙洗浴機(jī)》《適老家具 通用技術(shù)要求》等一批適老化國家標(biāo)準(zhǔn)，為實施積極應(yīng)對人口老齡化國家戰(zhàn)略提供標(biāo)準(zhǔn)助力。…
CE認(rèn)證是產(chǎn)品出口到歐盟商場的一個通行證，進(jìn)行過CE認(rèn)證的產(chǎn)品能夠進(jìn)步產(chǎn)品自身的一個競爭力，在歐盟的顧客愈加信任加貼CE認(rèn)證的產(chǎn)品，能翻開產(chǎn)品出售的商場,進(jìn)步出售量，加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品代…
電子產(chǎn)品第三方檢測機(jī)構(gòu)為了確保其測試結(jié)果的可靠性和權(quán)威性，通常需要具備一系列的資質(zhì)認(rèn)證。這些資質(zhì)不僅反映了機(jī)構(gòu)的技術(shù)能力和管理水平，也是客戶選擇服務(wù)提供商時的重要參考依據(jù)。
醫(yī)療器械耗材的質(zhì)量檢測報告是確保這些產(chǎn)品符合安全性和有效性標(biāo)準(zhǔn)的重要文件。這類報告通常需要通過有資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行，以證明產(chǎn)品符合國家或國際的相關(guān)規(guī)定。
安防產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備質(zhì)檢報告的辦理是一個系統(tǒng)的過程，涉及多個環(huán)節(jié)和測試項目。制造商需要確保其產(chǎn)品符合最新的國家標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求，并在產(chǎn)品上市前進(jìn)行相應(yīng)的安全性測試。
質(zhì)檢報告（Quality Inspection Report）是一種正式文件，用于記錄和證明產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量是否符合特定的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范或要求。這種報告通常由第三方檢測機(jī)構(gòu)出具，也可以由制造商內(nèi)部的質(zhì)量控制部門…